Vivencias de un padre de un niño hipoacúsico
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Gracias por estar !
Hola, me llamo Ernest y no puedo resistir enviar este mail.   Soy padre de Ausiàs, tiene ahora cuatro años y es hipoacúsico, todavía se desconoce en qué   grado pero menuda historia hemos pasado el chaval mi mujer y yo.   Ausiàs dijo "papá" cuando tenía poco más de un año, y al poco "mamá" y muchas otras   cosas, como cualquier niño de su edad. Enfermó a los dos años una neumonía vírica en el   pulmón izquierdo y luego un resfriado, Ausiàs ya no dijo nada nuevo, parecía que se había   quedado atascado, el problema fue que Ausiàs es un niño listo y se hacía entender, no nos   dimos cuenta de que no oía hasta pasados unos meses cuando estando en la plaza del pueblo   no oyó las 9 campanadas, se enfadaba cuando no podía mirarnos al hablarle, se asustaba de   los petardos, de las pequeñas taladradoras de bricolaje, cualquier sonido un poco fuerte lo   ponía a llorar asustadísimo.   El médico decía que estaba bien que era un niño despistado simplemente, el otorrino tampoco   hizo demasiado caso hasta que una carta del colegio le obligó a tomar más interés.   Tras las pruebas de potenciales evocados Ausiás era sordo en un 80% en ambos oídos, un   otorrino de paga nos propuso un implante coclear, yo me quería morir. Por mi cuenta y con el    dinero por delante le hicimos otros potenciales, la onda V estaba en 60dB, eso ya era otra   cosa, se observó que tenía problemas de transmisión (más dinero), tenia el oído medio lleno   de mocos espesos pero parecía que el resto estaba bien. En la Seguridad Social me daban   tres meses de plazo para operar a Ausiàs, pero yo ya no podía esperar y Ausiàs menos, así   que para qué están los prestamos, lo operamos en un hospital privado tres días después de   ser visitado por el mismo otorrino de la Seguridad Social, adenoides y amígdalas, esto fue   por Abril.   Ausiás no mejoró mucho en el sentido acúsico, eso sí se acabaron las fiebres altas y los   corridos a urgencias, los resfriados y las infecciones de garganta, gracias a Dios. Pero sus   oídos medios no se vaciaron y el otorrino dijo que era raro pero no obstante posible así que   por octubre lo volvimos a operar, ésta vez no nos hicieron esperar mucho (gracias Ismael y   Carlos), le pusieron unos tubitos de silicona en los tímpanos, a las dos horas, cuando estaba   ya más despejado le llamé desde atrás y SE GIRÓ , fue maravilloso, aunque le llame con voz   sonora un poco alta como estábamos acostumbrados ha hablarle, pero me oyó.   Desde luego no empezó ha decir algunas palabras hasta unos meses más tarde y seguía con   la costumbre de señalar con el dedo lo que quería emitiendo al mismo tiempo un sonido de   garganta a boca cerrada, ahora ya comienza a sorprendernos incluso con alguna expresión   que no sé donde las oye, pero la logopeda, la sicóloga, el apoyo en casa, los juegos   educativos y un sin fin de cosas están presentes día a día para que Ausiàs siga prosperando,   pero sigue teniendo problemas cuando se resfría, con sus compañeros de clase se le hace   difícil, y un montón de problemas que de seguro Uds. conocen mucho mejor que nosotros,   y lo que está por venir.   Estoy contento de que mi hijo vaya mejorando y estoy seguro de que llegará el día en que   igualará a sus compañeros de clase, pero solo nosotros sabemos las horas pasadas entre   cada visita médica entre cada operación, entre cada resultado, la diversidad de opiniones y la    presión familiar, porque en estos casos todos saben más que tú, esas horas en casa sin saber   que le pasa a Ausiàs, sin saber que hay que hacer y viendo a tu hijo en el parque con un   montón de niños y Ausiàs solo en un rincón; correr detrás de él porque va bajar de la acera   y no oye el coche que se acerca ni te oye a ti que le estas llamando, y no comprendes nada y   sientes impotencia cuando le reprimes por algo que ha hecho mal y te mira con esa carita   de no entender nada. Y cuando te dicen que tu hijo es sordo y te acuerdas de el día que le   diste dos palmadas en el culo porque no te obedeció y entiendes que no te oyó cuando le   diste la orden.   Tengo pena por esos padres que tienen hijos hipoacúsicos graves porque solo ellos saben   por el infierno que pasan, hasta que encuentran una solución que aunque no siempre es la ideal   por lo menos tienen la esperanza de que su hijo tenga una vida normal. El próximo mes de    diciembre a Ausiàs se le harán unas pruebas para determinar el grado de hipoacúsia o al   menos en que terreno nos moveremos.   Sé que es un e-mail largo y quizás pesado, pero no se contar esta historia de una manera   más corta y para una vez que encuentro algo donde me pueda apoyar no lo voy a dejar pasar.   No pido nada porque de momento ni sé que pedir ni sé qué me pueden ofrecer, pero no   duden que en cuanto necesite algo se lo haré saber.   De corazón, gracias Rosario por tu web.   No me importa que la lean otras personas quizás así no se sientan solas,   nosotros lo estuvimos.   Ernest y Avelina. Valencia, España.
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